Мечта — бегать: пятилетний Артем со спинально-мышечной атрофией получил самое дорогое лекарство в мире

Пятилетний Артём живет с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Это неизлечимое генетическое заболевание. Сменить природу клетки уже невозможно. Недуг можно только подкорректировать – имитировать здоровый ген, или заместить те функции, которые он не выполняет.

Всего в Днепропетровской области такую ​​болезнь диагностировали у 22 детей, лечение получает только 16 из них. Часть лечится за границей. Артем и еще двое малышей с диагнозом спинальная мышечная атрофия подучают бесплатную терапию в областной больнице. Медики уже вкололи им первые четыре базовых дозы препарата.

Подробнее в сюжете.

Журналист: Анастасия Вильховая
Оператор: Ярослав Засоба

Подписывайтесь на наш Youtube-канал! Там вас ждет еще больше видео.