На планете обнаружено новое заболевание – синдром VEXAS: кто в группе риска и чем лечиться

Синдром VEXAS был выявлен американскими врачами в 2020 году, поэтому большинство людей о нем ничего не слышали.

Об этом сообщает Відкритий со ссылкой на портал WebMD.

По оценкам исследователей, 15 500 человек в США старше 50 лет страдают от этого синдрома, симптомами которого обычно являются лихорадка, пневмония, артрит, низкий уровень кислорода в крови и много чего еще.

Хуже другое: более половины пациентов, у которых диагностирован VEXAS, умирают в ближайшие 3-4 года. Ученые считают, что VEXAS является прототипом нового семейства болезней, с которым человечество столкнется через 10-15 лет.

Синдром VEXAS связан с генетической мутацией, но он не передается по наследству. Более того, он не заразен.

VEXAS – аббревиатура, означающая особенности, присущие этой болезни:

• Вакуоли в клетках крови;
• Е1 – фермент, необходимый для выживания организма;
• Х – хромосома, в которой находится мутировавший ген UBA1;
• Автозапуск – заболевание запускается из-за проблем с реакциями иммунной системы;
• Соматические мутации, возникающие в течение жизни и не передающиеся от человека к человеку.

Обычно VEXAS поражает мужчин в пожилом возрасте. Согласно данным последних исследований, синдромом VEXAS в США страдают примерно 13 200 мужчин и всего 2300 женщин.

Стандартного протокола лечения VEXAS пока нет. Врачи пробуют лечить его стероидами и иммунодепресантами. Но они эффективно действуют далеко не на всех заболевших.

Ранее мы писали, что директор департамента здравоохранения Днепровского горсовета Андрей Бабский проверил готовность больниц города к возможным блэкаутам.

Подписывайтесь на наш Телеграм-канал и страницу Відкритого в Фейсбук, чтобы первыми узнавать о важных событиях в Днепре.