На планеті виявлено нове захворювання – синдром VEXAS: хто в групі ризику та чим лікуватись

Синдром VEXAS було виявлено американськими лікарями у 2020 році, тому більшість людей про нього нічого не чули.

Про це повідомляє Відкритий із посиланням на портал WebMD.

За оцінками дослідників, 15 500 чоловік у США старше 50 років страждають від цього синдрому, симптомами якого зазвичай є лихоманка, пневмонія, артирит, низький рівень кисню в крові та багато чого ще.

Найгірше інше: більше половини пацієнтів, у яких діагностовано VEXAS, помирають у найближчі 3-4 роки. Вчені вважають, що VEXAS є прототипом нового кола хвороб, з якими людство зіткнеться через 10-15 років.

Синдром VEXAS пов’язаний із генетичною мутацією, але він не передається у спадок. Більше того, він не заразний.

VEXAS – абревіатура, що означає особливості, властиві цій хворобі:

• Вакуолі у клітинах крові;
• Е1 – фермент, необхідний для виживання організму;
• Х – хромосома, в якій знаходиться ген UBA1, що мутував;
• Автозапуск – захворювання запускається через проблеми з реакціями імунної системи;
• Соматичні мутації, що виникають протягом життя та не передаються від людини до людини.

Переважно VEXAS вражає чоловіків у похилому віці. Згідно з даними останніх досліджень, на синдром VEXAS у США страждають приблизно 13 200 чоловіків і всього 2300 жінок.

Стандартного протоколу лікування VEXAS поки що немає. Лікарі намагаються лікувати його стероїдами та імунодепресантами. Але вони ефективно діють далеко не на всіх хворих.

Раніше ми писали, що директор департаменту охорони здоров’я Дніпровської міськради Андрій Бабський перевірив готовність лікарень міста до можливих блекаутів.

Підписуйтеся на наш Телеграм-канал і сторінку Відкритого в Фейсбук, щоб першими дізнаватися про найважливіші події Дніпра.